O filme Extraordinário emocionou e ainda vem emocionando muitas pessoas em todo o mundo. A trama relata a história de Auggie Pullman (Jacob Tremblay), garoto que sofre de uma doença rara que resulta na deformação de seu rosto.
No filme Extraordinário, o garoto tem 12 anos de idade e, depois de passar por 21 cirurgias plásticas, passará a frequentar a escola convencional, o que o colocará em situações bastante complicadas, já que os colegas de classe e da escola consideram o menino como um estranho, devido à sua enfermidade.
Todo o filme é bastante emocionante e mexe com todos que assistem, que se sensibilizam muito com tudo que acontece com Auggie e com cada uma das situações que ele passa.
Conheça mais sobre esse filme, bem como sobre a síndrome de Treacher Collins, que é a doença que acomete o garoto do filme.
Filme Extraordinário: a História é Real?
Embora Auggie seja um personagem fictício, a autora do livro homônimo que deu origem ao filme, R. J. Palacio, se baseou em uma situação real que passou com seu pequeno filho, de 3 anos. Enquanto eles estavam em uma fila para comprar sorvete, o garoto olhou para uma menina que tinha deformidades faciais e começou a chorar.
R. J. Palacio ficou assustada pela reação de seu filho, e tentou afastá-lo do local, para que ele parasse de chorar, o que na verdade não deu certo e o deixou ainda mais histérico. Porém, logo em seguida, ela se deu conta que não teve a melhor das reações com aquela criança.
Motivada por esse fato, a autora decidiu escrever um livro, com o intuito de que as pessoas que se deparem com um portador da síndrome de Treacher Collins não tenham uma reação tão negativa quanto ela, por mais que tenha sido algo involuntário.
Logo, Auggie Pullman não é um personagem que existe na vida real, mas ele foi baseado em um episódio real, além do fato de a síndrome de Treacher Collins também existir de verdade.
Como é a Síndrome de Treacher Collins?
Essa síndrome, que também pode ser chamada de síndrome de Treacher Collins-Franceschetti, disostose mandibulofacial ou, simplesmente, Treacher Collins, é uma patologia de ordem genética, que se desenvolve quando o bebê ainda está na barriga da mãe.
De acordo com os registros disponíveis, essa patologia foi citada pela primeira vez na história por um oftalmologista britânico chamado Dr. E. Treacher Collins, devido a uma paciente que apresentava uma deformidade na região das pálpebras, bem como hipoplasia (hipodesenvolvimento) dos ossos malares, que também ficam próximos às pálpebras.
Depois disso, Franceschetti e Klein estudaram mais a fundo a patologia que havia sido descrita pelo oftalmologista e resolveram denominá-la como disostose mandibulofacial.
A ocorrência da síndrome de Treacher Collins é muito rara, já que sua taxa de aparecimento varia de 1:50.000 a 1:70.000 nascimentos. Logo, estima-se que o Brasil tenha, aproximadamente, de 2.950 a 4.150 casos dessa síndrome.
De acordo com o que foi estudado, acredita-se que essa doença seja o resultado de um problema no metabolismo durante a sétima semana de gestação. Isso pode acontecer devido a uma reação do próprio organismo.
Porém, pode ser que esse número seja um pouco maior, já que um diagnóstico equivocado pode fazer com que a deformidade seja confundida com a Síndrome de Romberg ou com alguma outra com características clínicas similares.
Quais São as Características Clínicas da Síndrome de Treacher Collins?
É relativamente simples diagnosticar essa síndrome, já que suas implicações podem ser percebidas logo no nascimento. É possível observar fissuras palpebrais, deformações nas orelhas e hipoplasia maxilar, bem como das eminências zigomáticas e malares.
A região dos olhos também pode ficar com aspecto diferente, na parte externa das pálpebras, bem como falta de cílios e malformações congênitas na íris, entre outras manifestações.
Até mesmo a surdez pode ser uma das implicações da doença de Treacher Collins, que pode ser parcial ou definitiva.
Para que se diagnostique a síndrome com precisão, depois da observação de suas características visuais, pode ser necessário realizar exames de imagem, de modo a se confirmar ou negar a existência da síndrome de Treacher Collins.
Não existe nenhuma evidência de que exista algum tipo de predileção por gênero dessa doença.
Como Tratar Essa Síndrome?
O tratamento da síndrome deve ser feito com diversos profissionais especialistas, cada um em sua área, como oftalmologistas e otorrinolaringologistas, que dirão o que pode ser feito para o tratamento dessa doença.
Quanto à questão visual, pode ser feita uma cirurgia plástica estética, que visará devolver o formato do rosto mediante os procedimentos que forem necessários.
Para saber quais são os procedimentos recomendados para a síndrome de Treacher Collins, é ideal procurar por um cirurgião plástico experiente e que possa ajudar o paciente a encontrar a melhor solução para o seu caso, como o Dr. Cláudio Lemos, que analisa cada um de seus pacientes individualmente e com toda atenção e prestatividade, de modo a oferecer o melhor atendimento possível.
